品質は機能ではない。基盤である。
LiorahLabsにおいて、品質は製品完成後に付け加える要素ではありません。
処方設計、原料調達、製造、検証のすべての段階に組み込まれています。 私たちの基準は、規制当局、専門家、アスリート、そして高い説明責任を求めるグローバルパートナーの期待に応えるために設計されています。
前提となるのは、想定ではなく、検証可能性です。
認証を前提とした開発
LiorahLabsのすべての製品は、次の前提のもとに開発されています。
「第三者による厳格な検証に耐えられること」
処方設計の初期段階から、国際的な法規制フレームワークおよび第三者認証基準への適合性が評価されます。これらの条件を満たせない場合、開発は進行しません。 私たちにとって認証は、マーケティングの成果ではなく、設計要件そのものです。
現在対応している認証・基準
LiorahLabsの製品は、以下の国際的に認知された基準に基づいて開発されています。
イギリスLGC社におけるアンチドーピング認証
Informed Sport / Informed Choice
競技環境や高い規制基準が求められる用途向け製品は、禁止物質を含まないことを確認するため、独立機関による検査を受けています。 これにより、アスリートやプロフェッショナルが安心して使用できる設計となっています。
モンドセレクション（Monde Selection）
国際的な品質評価機関による審査を受け、処方、製造、安全性における高い基準が評価されています。
機能性表示食品制度
該当製品は、科学的根拠に基づいた機能性と透明な表示を前提に、 消費者庁管轄における機能性表示食品制度に準拠して開発されています。
取得準備中の認証
LiorahLabsは、長期的なグローバル展開と倫理的処方設計のため、以下の認証取得に向けた準備を進めています。
FDA対応（米国）
将来的な米国市場展開を見据え、製造および開発プロセスは米国FDAの要件に整合する形で設計されています。
ヴィーガン認証
植物由来原料の活用および調達プロセスの見直しを進め、該当製品ラインにおけるヴィーガン認証取得を目指しています。 ヴィーガン認証は、単なるチェック項目ではなく、製品設計とサプライチェーンに完全に統合されるべき仕組みとして扱われます。
第三者試験・検証
信頼は、測定可能でなければなりません。
すべての製品は、独立した第三者試験機関による厳格な検査を受けています。
- 原料の真正性確認
- 重金属検査
- 放射性物質検査
- 残留農薬検査（450項目以上）
- 微生物検査
これらは、ロットごとの一貫性・安全性・規制適合性を確保するために実施されています。
製造基準
LiorahLabsの製品はすべて、GMP（適正製造規範）に準拠した製造施設で生産されています。これにより、以下が保証されます。
- 管理された製造環境
- 文書化された工程管理
- トレーサブルなサプライチェーン
- 安定した製品品質
製造パートナーは、コストや利便性ではなく、国際基準を満たせるかどうかを基準に選定されています。
透明性と説明責任
私たちは、透明性を「価値」ではなく責任だと考えています。
原料調達、品質管理、認証プロセスはすべて文書化され、開発および製造の各段階で検証されます。品質は宣言されるものではありません。証明されるものです。
グローバルパートナーシップのための設計
この品質フレームワークは、以下の用途を想定して構築されています。
- スポーツおよびパフォーマンス環境
- 企業向けウェルネスプログラム
- 国際的な流通・小売ネットワーク
最初から国際基準に整合することで、パートナーのリスクを低減し、長期的な信頼構築を可能にします。
私たちの基準
LiorahLabsで問われるのは、「売れるかどうか」ではありません。「信頼できるかどうか」です。
明確で、検証され、文書化されていない限り、その製品は前に進みません。 ウェルネスは、信念に依存すべきではない。証明に基づくべきものだからです。